POPC/POPS膜蛋白脂质体；含NGR的多肽修饰多西他赛载药脂质体定制
在药物递送系统的研究中,通过纳米材料,生物技术和物理化学等理论设计肿瘤靶向脂质体,从而进一步提高药物疗效,降低毒副作用,是研究的重要方向.普通脂质体由于易被网状内皮细胞吞噬并清除而难以进入肿瘤组织,聚乙二醇修饰的脂质体延长其在血液中的滞留时间,容易透过肿瘤组织的毛细血管,更有效地在肿瘤部位渗漏和聚集.利用靶向肿瘤本身及肿瘤新生血管内皮细胞上的某些受体的多肽对脂质体表面进行修饰,能够进一步增强制剂的靶向性,降低毒副作用.在普通pH敏感脂质体的基础上,制备被动和主动肿瘤靶向相结合的NGR修饰的多西他赛pH敏感长循环脂质体:通过聚乙二醇(PEG)修饰达到长循环功能,减少网状内皮系统的吞噬和清除,提高制剂体内稳定性;采用肿瘤靶向多肽NGR进行修饰,使脂质体能够主动靶向至肿瘤部位,提高药物在肿瘤组织的聚集量
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以上资料来自齐岳小编zhn.05.26
